醫用滅菌袋生產(chǎn)廠(chǎng)家質(zhì)量技術(shù)要求，一般是根據客戶(hù)資質(zhì)：ISO13485認證，CFR820,美FDA認證，10萬(wàn)級凈化車(chē)間，5000平方米廠(chǎng)房，注冊資本500萬(wàn)等廠(chǎng)家體系認證標準。安慶宜人紙塑包裝材料有限公司是目前國內生產(chǎn)醫療器械滅菌包裝的專(zhuān)業(yè)生產(chǎn)企業(yè)，又是出口此類(lèi)包裝的重點(diǎn)企業(yè)，資質(zhì)齊全，產(chǎn)品質(zhì)量有保障。那醫用滅菌袋生產(chǎn)廠(chǎng)家質(zhì)量技術(shù)要求有哪些呢？以下內容為您解析：

1、包括材料必須有效阻隔微生物/細菌 ASTM F-1608

2、必須適應承諾的滅菌方式ISO11134\ISO11135\ISO11137

3、維持產(chǎn)品的無(wú)菌狀態(tài)。包裝不能夠有被空氣污染，纖維破損，灰塵等外來(lái)物，微生物侵入的機會(huì )（ASTM D- 2019） 。因此，包裝需確保：包括材料無(wú)破損；封合完整，剝離強度（ASTM F88）適宜，無(wú)滲透（ASTM :1998），無(wú)爆破(ASTM F-1150 / ASTM F-2054)、剝離潔凈（EN868-5）。

4、包括材料或包裝后續應宜于被加工；材料制造的時(shí)須最大程度的減少顆粒的脫落，例如纖維，薄片, 油墨脫落, 灰塵。（ASTM D-2019

5、包裝開(kāi)啟后, 應有明顯的痕跡顯示曾被打開(kāi)過(guò)；包裝啟封口開(kāi)啟后，不應有任意再封合性。（預防包裝打開(kāi)被污染然后再重新合上）

6、應標識開(kāi)啟位置和方向；應易于開(kāi)封，且開(kāi)封位置應方便使用者打開(kāi)啟（EN980）

7、必須可以認別產(chǎn)品（印刷嘜頭應符合醫器械法律法規要求，包括材料有一面透明的材料，可以看到內部的產(chǎn)品）EN980

安慶宜人醫用滅菌袋生產(chǎn)廠(chǎng)家作為醫用滅菌袋生產(chǎn)行業(yè)的優(yōu)秀企業(yè)，成立于2014年，坐落于安徼省池州市大渡口經(jīng)濟開(kāi)發(fā)區。工廠(chǎng)占地面積35畝，項目總投資1.2億，建筑面積14200平方米，是一家致力于醫用滅菌包裝產(chǎn)品的研發(fā)、生產(chǎn)與銷(xiāo)售的綜合性企業(yè)。通過(guò)了TUV的ISO9001和ISO13485認證，擁有消毒產(chǎn)品生產(chǎn)企業(yè)衛生許可證，是國家衛健委網(wǎng)上備案生產(chǎn)、銷(xiāo)售認證企業(yè)，并通過(guò)安徽省食品藥品檢驗研究所“十萬(wàn)級潔凈車(chē)間”的檢測，擁有智能化十萬(wàn)級潔凈車(chē)間2200平方米，30條國內先進(jìn)的自動(dòng)生產(chǎn)線(xiàn)，三十萬(wàn)級凈化車(chē)間4015平方米。

宜人醫用滅菌包裝公司主要生產(chǎn)醫用滅菌袋、醫用包材皺紋紙和無(wú)紡布、滅菌感控產(chǎn)品三大系列。系列產(chǎn)品專(zhuān)供醫院、消毒供應室、牙科診所、臨床設施、滅菌中心，產(chǎn)品銷(xiāo)往全球100多個(gè)國家和地區，同時(shí)可為醫療器械設備制造商提供優(yōu)質(zhì)的醫用滅菌包裝、醫用無(wú)紡布(SMS、SMMS、SSMMS)、醫用涂膠透析紙、醫用柔性復合膜等系列行業(yè)解決方案。